ChiCTR-IOR-17012482进行中（未招募）不适用
结肠镜检查中体重指数与洗肠液使用剂量的关系对肠道准备的影响
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 450 人开始时间: 2017年8月31日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 450
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肠道准备评分
研究概览
简要总结
本研究通过对比正常体重指数和超重人群服用标准剂量洗肠液时肠道的准备情况，以及对超重人群服用标准剂量或加量剂量的洗肠液时肠道准备情况的优劣进行观察，从而为不同体重指数患者进行充分的肠道准备所需的洗肠液剂量提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）首次进行结肠镜检查者；
- •（2）18 岁≤ 年龄≤ 65 岁，不考虑性别、民族。
- •（3）体重指数 ≥ 18.5kg/m2
排除标准
- •（1）严重的心脏、肾脏、肺部及肝脏疾病；
- •（2）既往腹部手术史；
- •（3）严重电解质紊乱者；
- •（4）肠梗阻、中毒性巨结肠、严重的炎症性肠病；
- •（5）未能完整服用完洗肠液者；
- •（6）出现严重不良反应致使无法完成结肠镜检查者。
研究组 & 干预措施
正常体重组
标准剂量洗肠液
超重组 A 组
标准剂量洗肠液
超重组 B 组
加量洗肠液
结局指标
主要结局
肠道准备评分
次要结局
- 不良反应
研究者
研究点 (1)
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