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临床试验/NL-OMON46734
NL-OMON46734已完成4 期

Evaluation of the patients* satisfaction and safety of a non-degradable urethral bulking agent for female stress urinary incontinence - Euro study

Academisch Medisch Centrum0 个研究点目标入组 75 人开始时间: 待定最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
75

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)

入选标准

  • - > 18 years
  • - who underwent treatment with bulkinjection therapy Urolastic for stress urinary incontinence

排除标准

  • Incapable of giving informed consent

研究者

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