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临床试验/ChiCTR2200063781
ChiCTR2200063781尚未招募回顾性研究

长期居家锻炼对脑卒中后患者感觉-运动功能障碍恢复效果的研究

中华人民共和国科学技术部1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 104 人开始时间: 2022年9月16日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
104
试验地点
1
主要终点
Fugl-Meyer 评估-感觉

研究概览

简要总结

本项目以长期疫情封控前后脑卒中后功能障碍患者的资料为研究对象,且在疫情封控期间患者只能进行的自我居家锻炼康复,分析脑卒中后感觉-运动功能障碍患者长期只能靠居家锻炼康复的运动功能障碍、感觉功能障碍的恢复效果如何,然后使用 Logistic 回归分析筛选出居家锻炼恢复效果的因素,为接下来疫情防控阶段脑卒中后感觉-运动功能障碍患者的恢复提供指导性建议。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
30 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 脑卒中诊断标准:临床评估(症状为一侧脸部、手臂或腿部突然感到无力,猝然昏扑、不省人事等)和综合影像学检查(磁共振、CT 检查为脑血管梗塞或破裂出血)确诊为脑卒中的患者;
  • Fugl-Meyer 感觉功能评分证实为感觉功能障碍(24 分以下);
  • Fugl-Meyer 运动功能评分证实为运动功能障碍(100 分以下);
  • 年龄>30 且<70 周岁,性别不限;
  • 首次发病至少 1 个月后,且病情处于稳定期;
  • 患者长期疫情封控期间,每天进行根据各自不同功能障碍类型个体化设计后的居家锻炼。

排除标准

  • 患者长期疫情封控期间,无法坚持每天居家锻炼者;
  • 患者与研究相关的重要康复评估资料缺失者。

研究组 & 干预措施

1 组

结局指标

主要结局

Fugl-Meyer 评估-感觉

Fugl-Meyer 评估-运动

Berg 平衡量表

日常生活能力

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中华人民共和国科学技术部

研究点 (1)

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