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临床试验/ChiCTR2000041335
ChiCTR2000041335进行中(未招募)早期 1 期

脑卒中偏瘫患者慢性期运动康复干预研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 506 人开始时间: 2020年12月12日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
506
试验地点
1
主要终点
日常行为活动能力

研究概览

简要总结

明确家庭运动干预结合康复适宜技术是否能更好改善居家脑卒中患者的日常行为活动能力。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
评估组盲

入排标准

性别
All

入选标准

  • 年龄 18-80 岁,性别不限;
  • 发病时间能 > 6 个月,经影像学诊断为缺血性脑卒中或者出血性患者;
  • 偏瘫患者,健侧没有任何功能障碍;
  • 生命体征稳定,血压控制良好 150/90 以下,血氧饱和度>92%, 安静心率 40-100 bpm,体温不高于 37 °C;经主治医师同意可以进行运动锻炼;
  • 理解并签署知情同意书。

排除标准

  • 1)严重的心脏疾病患者,可能会因运动而带来危险的患者;
  • 2)多次脑梗患者(3 次以上);
  • 3)认知水平差,不能理解康复治疗师的动作指导;
  • 4)健侧肢体也有残疾,不能正常进行运动;
  • 5)关节炎,术后等影响患者进行运动;
  • 6)患者参与了其他临床实验;
  • 8)合并心衰、呼吸衰竭、肝肾功能不全、血液系统疾病、恶性肿瘤等。

研究组 & 干预措施

干预组

运动干预+常规康复

对照组

常规康复

结局指标

主要结局

日常行为活动能力

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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