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临床试验/ChiCTR2400093321
ChiCTR2400093321进行中(未招募)不适用

带状疱疹急性期患者治疗后疼痛转归及并发症的前瞻性队列研究

常德市第一人民医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年12月2日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
PHN 发生率

研究概览

简要总结

(1) 观察 HZ 急性期患者经治疗后疼痛的转归过程及生活质量变化。(2) 探索急性期炎症指标与 HZ 疼痛转归的关系。(3) 构建 PHN 的预测模型。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • a. 年龄≥18 岁;b. 临床诊断为带状疱疹,皮疹出现≤7 天;c. 急性疼痛 VAS 评分≥3 分;d. 能够理解并完成问卷调查;e. 签署知情同意书

排除标准

  • a. 妊娠或哺乳期妇女;b. 严重肝肾功能不全;c. 免疫功能严重低下(如 HIV 感染、器官移植等);d. 既往有慢性疼痛病史;e. 多节段受累的带状疱疹;f. 参与其他临床试验。

研究组 & 干预措施

PHN 组 / 非 PHN 组

结局指标

主要结局

PHN 发生率

次要结局

  • 外周血炎症介质
  • 生活质量评分

研究者

发起方
常德市第一人民医院

研究点 (1)

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