Phänotypisierung und Genotypisierung von Cytochrom P450-Enzymen

niversity of Frankfurt, Institute of Clinical Pharmacology0 个研究点目标入组 50 人开始时间: 2004年12月3日最近更新: 2012年3月19日

试验速览

暂无简介。

•Männer im Alter über 18 Jahre und Frauen im Alter über 18 Jahre, bei denen adäquate Kontrazeption während der Studiendauer gewährleistet ist
•Unauffällige medizinische Anamnese
•Klinische Untersuchung und Routinelabor ohne klinisch relevante pathologische behandlungsbedürftige Befunde
•Freiwillige Teilnahme nach Aufklärung über Nutzen und Risiko der Prüfung und der zum Schutz des Probanden abgeschlossenen Versicherung
•Schriftliches Einverständnis des Probanden
•Are the trial subjects under 18? no
•Number of subjects for this age range:
•F.1.2 Adults (18-64 years) yes
•F.1.2.1 Number of subjects for this age range
•F.1.3 Elderly (>=65 years) no
•F.1.3.1 Number of subjects for this age range

•Teilnahme an einer anderen klinischen Prüfung innerhalb der letzten 30 Tage vor Studienbeginn
•Gleichzeitige Teilnahme an einer anderen klinischen Prüfung
•Alkoholiker, Medikamenten- oder Drogenabhängige (Drogenscreening)
•Blutspende oder Blutverlust (einschließlich Plasmapherese) von mehr als 500 ml in den letzten 3 Mona-ten vor Studienbeginn
•Schwere Allergie
•Medikamentenallergie
•Asthma bronchiale und chronisch obstruktive Atemwegserkrankungen
•Regelmäßige Einnahme anderer Medikamente innerhalb der letzten 4 Wochen vor Studienbeginn
•Einmalige Einnahme anderer Medikamente innerhalb der letzten Woche vor Studienbeginn
•Schwangerschaft und Stillzeit
•Herzrhythmusstörungen
•Krampfleiden (aktuell oder anamnestisch)
•Bipolare Erkrankung in der Krankheitsgeschichte
•Derzeitige oder frühere Diagnose einer Bulimie oder Anorexie
•Arterielle Hypertonie oder chronisch niedriger Blutdruck mit Orthostase
•Leber- oder Nierenerkrankungen

发起方

niversity of Frankfurt, Institute of Clinical Pharmacology