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Clinical Trials/EUCTR2004-002903-34-DE
EUCTR2004-002903-34-DE
Active, not recruiting
Not Applicable

Phänotypisierung und Genotypisierung von Cytochrom P450-Enzymen

niversity of Frankfurt, Institute of Clinical Pharmacology0 sites50 target enrollmentDecember 3, 2004

Overview

Phase
Not Applicable
Intervention
Not specified
Conditions
Not specified
Sponsor
niversity of Frankfurt, Institute of Clinical Pharmacology
Enrollment
50
Status
Active, not recruiting
Last Updated
14 years ago

Overview

Brief Summary

No summary available.

Registry
who.int
Start Date
December 3, 2004
End Date
TBD
Last Updated
14 years ago
Study Type
Interventional clinical trial of medicinal product
Sex
All

Investigators

Sponsor
niversity of Frankfurt, Institute of Clinical Pharmacology

Eligibility Criteria

Inclusion Criteria

  • Männer im Alter über 18 Jahre und Frauen im Alter über 18 Jahre, bei denen adäquate Kontrazeption während der Studiendauer gewährleistet ist
  • Unauffällige medizinische Anamnese
  • Klinische Untersuchung und Routinelabor ohne klinisch relevante pathologische behandlungsbedürftige Befunde
  • Freiwillige Teilnahme nach Aufklärung über Nutzen und Risiko der Prüfung und der zum Schutz des Probanden abgeschlossenen Versicherung
  • Schriftliches Einverständnis des Probanden
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1\.2 Adults (18\-64 years) yes
  • F.1\.2\.1 Number of subjects for this age range
  • F.1\.3 Elderly (\>\=65 years) no

Exclusion Criteria

  • Teilnahme an einer anderen klinischen Prüfung innerhalb der letzten 30 Tage vor Studienbeginn
  • Gleichzeitige Teilnahme an einer anderen klinischen Prüfung
  • Alkoholiker, Medikamenten\- oder Drogenabhängige (Drogenscreening)
  • Blutspende oder Blutverlust (einschließlich Plasmapherese) von mehr als 500 ml in den letzten 3 Mona\-ten vor Studienbeginn
  • Schwere Allergie
  • Medikamentenallergie
  • Asthma bronchiale und chronisch obstruktive Atemwegserkrankungen
  • Regelmäßige Einnahme anderer Medikamente innerhalb der letzten 4 Wochen vor Studienbeginn
  • Einmalige Einnahme anderer Medikamente innerhalb der letzten Woche vor Studienbeginn
  • Schwangerschaft und Stillzeit

Outcomes

Primary Outcomes

Not specified

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