ChiCTR2000039752进行中（未招募）早期 1 期
杵针技术对剖宫产术后缺乳患者的应用研究
成都中医药大学附属医院院基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 128 人开始时间: 2020年11月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 128
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 缺乳症状评分
研究概览
简要总结
1.通过将杵针运用到产后缺乳产妇中，改善产妇缺乳症状，增加产后泌乳量，提高母乳喂养率。 2.通过临床论证和效果评价反馈，探索出适合产后缺乳患者的杵针疗法，为临床治疗产后缺乳提供参考。 3.丰富杵针的临床运用，促进其推广和传承。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 40（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •分娩 48 小时内被诊断为产后缺乳的产妇；产妇年龄大于 20 岁小于 40 岁；妊娠 37 周至不满 42 周住院剖宫产分娩的产妇；新生儿健康，Apgar 评分 8-10 分；术后住院时间≥7d，能保证完成 5 次治疗的产妇；产后愿意母乳喂养的产妇；签署知情同意书，自愿参加本研究者
排除标准
- •剖宫产术后未排气或未进食者；产妇乳房发育不正常，有乳腺炎病史、乳头凹陷、乳头皲裂致哺乳困难者；合并有心血管、肝、肾、甲状腺疾病和造血系统等严重原发性疾病，精神病患者；妊娠患有糖尿病、高血压等合并症的产妇；产后大出血、有过敏史的患者；产后曾服用治疗产后缺乳的药物或影响体内激素分泌的药物者；皮肤过敏，不耐受治疗刺激的患者
研究组 & 干预措施
试验组
杵针
对照组
常规治疗
结局指标
主要结局
缺乳症状评分
血清泌乳素
次要结局
- 中医症候评分
研究者
研究点 (1)
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