CTR20243155已完成生物等效性试验
艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2024年8月20日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 64
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：以石药集团欧意药业有限公司生产的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂（40 mg）为受试制剂，以 Astrazeneca Pharmaceuticals Lp（美国阿斯利康有限公司）生产的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂（40 mg，商品名：NEXIUM）为参比制剂，按照生物等效性试验研究的有关规定，评价受试制剂与参比制剂在空腹 / 餐后条件下健康受试者中的生物等效性。 次要目的：观察健康受试者服用受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂与参比制剂艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂（商品名：NEXIUM）后的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 以石药集团欧意药业有限公司生产的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂（40 Mg）为受试制剂，以astrazeneca Pharmaceuticals Lp（美国阿斯利康有限公司）生产的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂（40 Mg，商品名：nexium）为参比制剂，按照生物等效性试验研究的有关规定，评价受试制剂与参比制剂在空腹/餐后条件下健康受试者中的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前由本人签署知情同意书，并保证任何程序均将由本人参与研究；
- •年龄为 18~65 周岁的男性和女性受试者（包括 18 和 65 周岁）；
- •男性体重≥50.00 kg，女性体重≥45.00 kg；体质指数（BMI）在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •受试者无心血管、消化、泌尿生殖、呼吸、血液和淋巴、皮肤、骨骼肌肉、内分泌、免疫、精神、神经系统慢性疾病史或严重疾病史（问诊）；
- •受试者（包括男性受试者）自筛选前 1 个月内无生育计划且已采取有效的避孕措施，且自愿在最后一次服用研究药物后 3 个月内无生育计划且采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划；
- •受试者自愿签署知情同意书，能和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •有吞咽困难或任何胃肠系统疾病（如习惯性腹泻或便秘，经常出现烧心、反酸或者上腹胀气，餐后恶心或嗳气等），并影响药物吸收者；
- •有任何可能影响试验安全性或药物体内代谢过程的手术史、外伤史者，或在筛选前 3 个月内接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或者计划在研究期间进行手术者；
- •不能耐受静脉穿刺者或有晕针晕血史或采血困难者；
- •筛选前 3 个月内使用过毒品或在过去 3 年内有药物滥用史或尿液药物筛查阳性者；
- •筛选前 3 个月内服用过临床研究药物或非本人来参加临床试验者；
- •筛选前 3 个月内献血量或失血量≥400 mL 者，接受输血或使用血制品者；
- •女性受试者在筛选期或试验过程中处在哺乳期或妊娠检查结果阳性者；
- •筛选前 28 天内服用了任何改变肝酶活性的药物或与艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂有相互作用的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂-SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类；有相互作用的药物-氯吡格雷、圣约翰草、利福平、地高辛、阿扎那韦、克拉霉素、阿莫西林、酮康唑、他克莫司）者；
- •筛选前 2 周内服用了任何处方药、非处方药、中草药或膳食补充剂 / 保健品者；
- •有药物、食物过敏史或过敏性体质者，包括已知对艾司奥美拉唑或本类药物有过敏史者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位≈357 mL 啤酒或 43 mL 酒精量为 40%的白酒或 147 mL 酒精量为 12%的葡萄酒），或酒精呼气检测结果大于 0 mg/100 mL，或试验期间不能禁酒者；
- •筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
- •筛选前半个月内接种过任何疫苗者；
- •筛选前 7 天内排便不规律者（问诊）；
- •乳糖不耐受者，有半乳糖不耐症、Lapp 乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传疾病；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血四项、乙丙肝、艾滋梅毒检查、妊娠检查（女性））、生命体征检查、体格检查、12-导联心电图、胸部 X 片检查异常有临床意义者；
- •服用研究药物前 3 天内食用过影响药物代谢的水果或相关产品（如葡萄柚、柚子、火龙果、芒果），或试验期间不能停止食用以上特殊饮食者；
- •服用研究药物前 48 h 内：罹患疾病、服用过药物经研究者判定不能入组者；食用过巧克力、任何含咖啡因、含黄嘌呤的食物或饮料者；
- •其它研究者判定受试者有任何不适宜参加试验的情况或受试者自身原因退出试验。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后至采血结束
次要结局
- AUC_%Extrap、Tmax、t1/2 等(给药后至采血结束)
研究者
临床试验信息组
石药集团欧意药业有限公司
研究点 (1)
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