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临床试验/ChiCTR2100045352
ChiCTR2100045352进行中(未招募)早期 1 期

基于 FAPI 系列正电子显像剂在肺间质纤维化诊断、疗效监测及治疗中的应用

广州医科大学附属第一医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年4月3日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
最大标准摄取值

研究概览

简要总结

此研究旨在探索一类新的基于 FAPI 正电子显像药物(18F 和 68Ga)对间质性肺疾病诊断的临床价值、临床分型及治疗监测,以期对间质性肺疾病诊断及疗效监测供一种新的更敏感的方法。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.确诊 ILD 及患有各种可引起 ILD 疾病中疑似存在肺间质纤维化
  • 2.患者一般状况尚可,可耐受 PET 检查者。
  • 3.一定数量健康志愿者(约 10 名)

排除标准

  • 1.半年内有生育要求等不能承受辐射风险者。
  • 2.有肿瘤病变的患者。

结局指标

主要结局

最大标准摄取值

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
广州医科大学附属第一医院

研究点 (1)

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