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临床试验/ChiCTR2100043479
ChiCTR2100043479进行中(未招募)不适用

一项评估六种慢性阻塞性肺疾病筛查问卷在中国人群的有效性和特异性的现状调查研究

研究申办医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 800 人开始时间: 2021年2月22日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
800
试验地点
1
主要终点
问卷与肺功能判别一致性

研究概览

简要总结

评估 6 个慢阻肺筛查问卷中最适合中国患者的慢阻肺筛查问卷。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
20 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1)男性或女性,且在进行任何研究操作前签署知情同意书;
  • 2)年龄在 20 岁以上;(基于王辰院士流调人群年龄设置)。

排除标准

  • 1)受试者处于任何疾病的急性加重期或活动期等临床情况不稳定的情况;包括并不限于:近 3 个月患心肌梗死、脑卒中、休克;近 4 周内严重心功能不稳定、心绞痛、大咯血、癫痫大发作;气胸、巨大肺大疱且不准备手术治疗者;鼓膜穿孔;气胸或脓胸闭式引流术后;未控制的高血压(收缩压>200mmHg、舒张压>100mmHg);心率>120 次 / 分;
  • 2)不能完成问卷评估的患者(包括不识字也不能通过替代手段表述意见,不能理解问卷的问题等);
  • 3)曾经被诊断为主动脉瘤;

研究组 & 干预措施

非慢阻肺组

慢阻肺组

结局指标

主要结局

问卷与肺功能判别一致性

时间窗: 第一次访视

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
研究申办医院

研究点 (1)

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