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临床试验/ChiCTR-IOR-16010084
ChiCTR-IOR-16010084尚未招募不适用

超声评估麻醉诱导期间不同通气方式对胃充气的影响

研究生经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2017年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
胃窦面积差值

研究概览

简要总结

本研究拟通过随机对照研究,评估麻醉诱导期间三种不同通气模式对于呼吸暂停患者胃充气的影响。通过比较不同模式面罩通气前后胃窦面积的大小,选取最优的面罩通气模式。评估可视化技术在胃窦方面的应用

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.全麻下择期手术患者
  • 3.ASA I~II 级
  • 4.麻醉前访视时签署知情同意书

排除标准

  • 1.体重指数 BMI>30
  • 2.面罩困难通气 3 级及以上
  • 3.已知或可预知的呼吸系统疾病
  • 4.口咽部或面部病理改变
  • 5.正在行胃肠减压的患者
  • 6.存在胃食管反流及误吸风险(胃食管反流疾病一周超过一次)
  • 7.进食水时间小于 6 小时

研究组 & 干预措施

压力控制组

压力模式控制通气

容量控制组

容量模式控制通气

手控组

手动控制通气

结局指标

主要结局

胃窦面积差值

次要结局

  • 胃窦进气率
  • 呼吸参数

研究者

发起方
研究生经费

研究点 (1)

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