跳至主要内容
临床试验/ChiCTR1900024353
ChiCTR1900024353进行中(未招募)不适用

前庭功能的步态评估及数字化技术

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
修改版本动态步态指数

研究概览

简要总结

1、建立修改版本动态步态指数(DGI)的测试 - 再测试和评估者之间可靠性以及并发结构有效性,作为前庭功能障碍患者动态平衡的一种指标。 2、初步研究在完成步态任务的过程中,前庭三维传感器在前庭功能障碍患者中的临床应用。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 具有遵循三步指令的能力;2)具有提供知情同意的能力;3) 具有在没有人工协助的情况下行走 6 米(20 英尺)的能力; 4)能够容忍所有步态任务而不会产生过度疲劳或头晕等明显不适; 5)除外那些服用具有头晕或眩晕副作用药物的个体和认知受损的那些受试者。

排除标准

  • 既往有已知的神经或肌肉骨骼疾病的诊断史,有可以解释的导致不平衡的一些疾病,例如脑血管意外,帕金森病,心脏病,短暂性脑缺血发作或下肢关节置换等疾病。

结局指标

主要结局

修改版本动态步态指数

眩晕障碍量表

定时起立和行走试验

次要结局

  • SEN, SPE, ACC, AUC of ROC

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

前庭功能的步态评估及数字化技术 | 临床试验