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Clinical Trials/ChiCTR1900024353
ChiCTR1900024353Active, not recruitingNot Applicable

前庭功能的步态评估及数字化技术

自筹1 site in 1 countryStarted: June 1, 2018Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
修改版本动态步态指数

Study Overview

Brief Summary

1、建立修改版本动态步态指数(DGI)的测试 - 再测试和评估者之间可靠性以及并发结构有效性,作为前庭功能障碍患者动态平衡的一种指标。 2、初步研究在完成步态任务的过程中,前庭三维传感器在前庭功能障碍患者中的临床应用。

Study Design

Study Type
诊断试验
Primary Purpose
连续入组
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Ages
18 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 具有遵循三步指令的能力;2)具有提供知情同意的能力;3) 具有在没有人工协助的情况下行走 6 米(20 英尺)的能力; 4)能够容忍所有步态任务而不会产生过度疲劳或头晕等明显不适; 5)除外那些服用具有头晕或眩晕副作用药物的个体和认知受损的那些受试者。

Exclusion Criteria

  • 既往有已知的神经或肌肉骨骼疾病的诊断史,有可以解释的导致不平衡的一些疾病,例如脑血管意外,帕金森病,心脏病,短暂性脑缺血发作或下肢关节置换等疾病。

Outcomes

Primary Outcomes

修改版本动态步态指数

眩晕障碍量表

定时起立和行走试验

Secondary Outcomes

  • SEN, SPE, ACC, AUC of ROC

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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