CTR20192261终止1 期
评价 SYHA1801 胶囊在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的 I 期临床试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 53 人开始时间: 2020年3月27日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 终止
- 入组人数
- 53
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- MTD/RP2D；DLT 发生情况和频率；
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：1.评价 SYHA1801 用于治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性；2.确定 SYHA1801 的最大耐受剂量（MTD）（如有）、II 期临床推荐剂量（RP2D）和给药方案。次要目的：1.评价 SYHA1801 的药代动力学（PK）特征和药效动力学（PD）特征；2.初步评价 SYHA1801 的抗肿瘤疗效；3.评价 SYHA1801 的初步抗肿瘤活性。探索性目的：1.评估潜在的药效学生物标记物；2.评估潜在的获益人群。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 1.评价syha1801用于治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性；2.确定syha1801的最大耐受剂量（mtd）（如有）、ii期临床推荐剂量（rp2d）和给药方案。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄 18~75（含）周岁，性别不限。
- •入组受试者必须有经组织学或细胞学确诊的晚期或转移性肿瘤，且无标准治疗方案，或对标准治疗方案无效或不耐受者，或没有条件接受标准治疗，并符合以下相应阶段的瘤种要求：（1）Stage I：不限实体瘤瘤种；（2）Stage II：①Arm 1：TNBC ②Arm 2：CRC ③Arm 3：其他可能的瘤种。
- •至少有一个可测量的病灶，可测量的定义源于 RECIST 1.1 版标准。
- •ECOG 体能状态评分：0~1 分。
- •预计生存时间超过 3 个月。
- •主要器官功能在治疗前 7 天内，符合下列标准：血液系统（14 天内未接受过输血或造血刺激因子治疗）：中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109/L；血小板（PLT）≥90×109/L；血红蛋白（Hb）≥90g/L。肝功能：总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN，肝转移或肝癌患者：≤3×ULN；丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2.5×ULN，肝转移或肝癌患者：≤5×ULN。肾功能：血清肌酐≤1.5×ULN。凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN；国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN。
- •女性应为同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用避孕措施（如宫内节育器[IUD]，避孕药或避孕套）；在研究拟入组前的 7 天内血清妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期受试者；男性应同意在研究期间和研究期结束后 6 个月内必须采用避孕措施的受试者。
- •受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
- •在研究药物首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗，除外以下几项：亚硝基脲类（如卡莫司汀、洛莫司汀等）或丝裂霉素 C 为首次使用研究药物前 6 周内；口服氟尿嘧啶类、小分子靶向药物为首次使用研究药物前 2 周或已知药物的 5 个半衰期内（以时间长的为准）；有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2 周内。
- •在研究药物首次给药前 4 周内接受过其它未上市的临床研究药物治疗。
- •在研究药物首次给药前 4 周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤。
- •在研究药物首次给药前 14 天内接受过全身使用的糖皮质激素（强的松＞10mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗；除外以下情况：使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型糖皮质激素治疗；短期使用糖皮质激素进行预防治疗（例如预防造影剂过敏）。
- •在研究药物首次给药前 14 天内使用过 CYP3A4 的强效抑制剂或强效诱导剂者。
- •既往曾接受过 BET 抑制剂治疗。
- •既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）。
- •具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。
- •不能控制的活动性感染（急性或慢性真菌，细菌，病毒或其他感染）。
- •有自身免疫性疾病史、免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史。
- •活动性乙型肝炎（乙型肝炎病毒滴度＞1000 拷贝/ml 或 200IU/ml），允许除干扰素以外的预防性抗病毒治疗；丙型肝炎抗体阳性。
- •有严重的心血管疾病史，包括但不限于：（1）有严重的心脏节律或传导异常，如需要临床干预的室性心律失常、Ⅱ~Ⅲ度房室传导阻滞等，或需服用抗心律失常药物的其他心律失常（不包括抗凝药物，服用抗凝药物相关凝血功能必须满足入选标准）；（2）有心肌梗塞、心绞痛、血管成形术、冠状动脉架桥外科病史；（3）基线期心电图 QT/QTc 间期延长者（QTcF>480ms）；（4）基线超声心动图（ECHO）或多门控采集（MUGA）技术显示左室射血分数（LVEF）≤50%；（5）心力衰竭，纽约心脏病学会（NYHA）分级为 II 级及以上；（6）控制不良的高血压（尽管使用了最优治疗，但收缩压≥150mmHg 和 / 或舒张压≥95mmHg）；（7）既往或当前患有心肌病。
- •无法口服吞咽药物，或存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况。
- •有其它严重的系统性疾病史，经研究者判断不适合参加临床试验的患者。
- •已知有酒精或药物依赖。
- •既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。
- •研究者认为受试者存在其他原因而不适合参加本临床研究。
结局指标
主要结局
MTD/RP2D；DLT 发生情况和频率；
时间窗: 第 1 周期
AE 和 SAE 发生情况和频率。
时间窗: 整个研究周期
次要结局
- 药代动力学指标 AUC0-last、AUC0-∞、Cmax、Tmax、t1/2 和 CL/F 等；(第 1 周期)
- 疗效指标：总缓解率(ORR)、无进展生存期（PFS）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DOR）。(第 2 周期末)
研究者
姚雪坤
石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司
研究点 (1)
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