ChiCTR2200059504尚未招募早期 1 期
抗疫强身功对 COVID-19 康复患者肺功能和生活质量的疗效研究
上海市超级博士后项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年5月10日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 改良 mMRC 呼吸困难量表
研究概览
简要总结
评估抗疫强身功对新冠肺炎后综合征出院患者的有效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.2019 冠状病毒疾病出院患者；
- •2.年龄在 20 至 80 岁之间的男性或女性；
- •3.具有 2019 冠状病毒疾病后症状，包括但不限于呼吸困难、疲劳、睡眠困难、，焦虑或抑郁；
- •4.病情稳定，在试验期间保持清醒和合作；
- •5.愿意参加试验并签署知情同意书；
- •6.承诺不参加其他形式的锻炼。
排除标准
- •1.患有慢性阻塞性肺疾病、冠心病、痴呆、慢性肾病、免疫抑制和癌症等潜在非传染性疾病并发症的患者；
- •3.认知功能障碍患者，无法理解整个试验过程；
- •4.患有影响运动的严重骨骼或关节疾病的患者（如脊柱关节炎、严重骨质疏松症和关节周围炎）；
- •5.妊娠或哺乳期患者；
研究组 & 干预措施
呼吸技术锻炼组
呼吸控制技术
抗疫强身功锻炼组
抗疫强身功
结局指标
主要结局
改良 mMRC 呼吸困难量表
次要结局
- 改良 Borg 呼吸困难量表
- 疲劳量表-14
- 抑郁症筛査量表
- 匹兹堡睡眠指数
- 呼吸系统症状量表
研究者
研究点 (1)
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