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临床试验/ChiCTR2000029459
ChiCTR2000029459尚未招募早期 1 期

肺康复对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者康复期肺功能及生存质量的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2020年2月3日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
肺功能

研究概览

简要总结

探究肺康复对新型冠状病毒感染的肺炎患者康复期肺功能及生存质量的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • ①符合新型冠状病毒感染的肺炎的确诊病例;
  • ②经过治疗后病毒核酸已转阴;
  • ③年龄在 18~70 岁之间;
  • ⑤知情同意并签署并自愿签订《知情同意书》。

排除标准

  • ①合并严重的肝、肾、血液病变以及内分泌系统原发病者;
  • ③患者有精神异常、有药物滥用或依赖史、对研究用药过敏、3 个月内参加过其他临床研究等。

研究组 & 干预措施

试验组

肺康复+常规治疗

对照组

常规治疗

结局指标

主要结局

肺功能

圣乔治呼吸问卷

次要结局

  • 日常生活活动能力评定
  • 不良事件发生率
  • 6 min 步行试验

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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