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临床试验/EUCTR2009-011437-27-ES
EUCTR2009-011437-27-ES进行中(未招募)不适用

EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN DE ALBÚMINA INTRAVENOSA Y MIDODRINA ORAL SOBRE LA FUNCIÓN RENAL DE LOS PACIENTES CON CIRROSIS HEPÁTICA Y INSUFICIENCIA RENAL FUNCIONAL - MAFRI

Fundació Clínic0 个研究点开始时间: 2009年7月29日最近更新:
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阶段
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状态
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发起方

研究概览

简要总结

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研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.Edad entre 18 y 80 años
  • 2.Cirrosis hepática definida por criterios clínicos, analíticos o histológicos (ver anexo XIII, apartado definiciones)
  • 3.Insuficiencia renal funcional con una creatinina sérica mayor que 1,2 mg/dl.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • 1.Mujeres embarazadas, en periodo de lactancia, o aquellas que pretendan quedar embarazadas durante el periodo del estudio
  • 2.Tensión arterial sístólica ≥150 mmHg y/o tensión arterial diastólica ≥90 mmHg
  • 3.Tratamiento previo con derivación transyugular intrahepática portosistémica (TIPS) o shunts quirúrgicos portosistémicos
  • 4.Uso de antibióticos en los siete días anteriores a la inclusión en el estudio, excepto para la profilaxis de la peritonitis bacteriana espontánea
  • 5.Insuficiencia cardiaca o respiratoria
  • 6.Positividad para el virus de la imunodeficiencia humana
  • 7.Retención urinaria
  • 8.Enfermedad isquémica cardíaca o vascular periférica.
  • 9.Glaucoma de ángulo estrecho
  • 10.Oclusiones cerebro vasculares
  • 11.Aneurisma aórtico
  • 12.Tirotoxicosis
  • 13.Feocromocitoma

研究者

发起方
Fundació Clínic

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