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临床试验/EUCTR2007-005723-14-ES
EUCTR2007-005723-14-ES进行中(未招募)1 期

EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN PROLONGADA DE ALBÚMINA Y MIDODRINA EN LA PREVENCIÓN DE COMPLICACIONES EN PACIENTES EN LISTA DE ESPERA DE TRASPLANTE HEPÁTICOMidodrine and Albumin for CirrHotic patients in the waiting list for liverTransplantation - Midrodrine and albumin for cirrhotic patients in the waiting list for liver transplantation

Fundació Clinic per a la recerca biomèdica0 个研究点开始时间: 2007年12月14日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • Criterios de inclusión:
  • Se incluirán pacientes ambulatorios de ambos sexos con:
  • 1.Edad entre 18 y 70 años;
  • 2.Cirrosis hepática definida por criterios clínicos, analíticos o histológicos
  • 3.Pacientes en lista de trasplante hepático
  • 4.Tener ascitis o estar con tratamiento diurético
  • 5.Que, adecuadamente informados, otorguen su consentimiento por escrito para participar en el estudio y someterse a las pruebas y exploraciones que ello comporta.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • Criterios de exclusión:
  • 1.Mujeres embarazadas, en periodo de lactancia, o aquellas que pretendan quedar embarazadas durante el periodo del estudio.
  • 2.2.Tensión arterial sístólica =150 mmHg y/o tensión arterial diastólica =90 mmHg.
  • 3. Cualquier patología que contraindique el uso de midodrina: (retención urinaria, enfermedad isquémica cardíaca o vascular periférica, glaucoma de ángulo estrecho, oclusiones cerebrovasculares, aneurisma aórtico , tirotoxicosis y/o feocromocitoma)
  • Tratamiento con fármacos psicotrópicos o drogas que puedan alterar la función neuropsicológica.
  • 4.Tratamiento previo con derivación transyugular intrahepática portosistémica (TIPS) o shunts quirúrgicos portosistémicos.
  • 5.Uso de antibióticos en los siete días anteriores a la inclusión en el estudio, excepto para la profilaxis de la peritonitis bacteriana espontánea;
  • 6.Insuficiencia cardiaca o respiratoria;
  • 7.Positividad para el virus de la imunodeficiencia humana.

研究者

发起方
Fundació Clinic per a la recerca biomèdica

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