EUCTR2007-005723-14-ES进行中(未招募)1 期
EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN PROLONGADA DE ALBÚMINA Y MIDODRINA EN LA PREVENCIÓN DE COMPLICACIONES EN PACIENTES EN LISTA DE ESPERA DE TRASPLANTE HEPÁTICOMidodrine and Albumin for CirrHotic patients in the waiting list for liverTransplantation - Midrodrine and albumin for cirrhotic patients in the waiting list for liver transplantation
Fundació Clinic per a la recerca biomèdica0 个研究点开始时间: 2007年12月14日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •Criterios de inclusión:
- •Se incluirán pacientes ambulatorios de ambos sexos con:
- •1.Edad entre 18 y 70 años;
- •2.Cirrosis hepática definida por criterios clínicos, analíticos o histológicos
- •3.Pacientes en lista de trasplante hepático
- •4.Tener ascitis o estar con tratamiento diurético
- •5.Que, adecuadamente informados, otorguen su consentimiento por escrito para participar en el estudio y someterse a las pruebas y exploraciones que ello comporta.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •Criterios de exclusión:
- •1.Mujeres embarazadas, en periodo de lactancia, o aquellas que pretendan quedar embarazadas durante el periodo del estudio.
- •2.2.Tensión arterial sístólica =150 mmHg y/o tensión arterial diastólica =90 mmHg.
- •3. Cualquier patología que contraindique el uso de midodrina: (retención urinaria, enfermedad isquémica cardíaca o vascular periférica, glaucoma de ángulo estrecho, oclusiones cerebrovasculares, aneurisma aórtico , tirotoxicosis y/o feocromocitoma)
- •Tratamiento con fármacos psicotrópicos o drogas que puedan alterar la función neuropsicológica.
- •4.Tratamiento previo con derivación transyugular intrahepática portosistémica (TIPS) o shunts quirúrgicos portosistémicos.
- •5.Uso de antibióticos en los siete días anteriores a la inclusión en el estudio, excepto para la profilaxis de la peritonitis bacteriana espontánea;
- •6.Insuficiencia cardiaca o respiratoria;
- •7.Positividad para el virus de la imunodeficiencia humana.
研究者
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