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临床试验/NCT06939907
NCT06939907尚未招募不适用

Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Nexpowder™ for Diverticular Bleeding in the Lower Gastrointestinal Tract: A Prospective, Multi-Center, Single-Arm, Open-Label, Pilot Clinical Trial

Next Biomedical Co., Ltd.6 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2025年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
6
主要终点
Rebleeding rate

研究概览

简要总结

Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Nexpowder™ for Diverticular Bleeding in the Lower Gastrointestinal Tract

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Na
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
19 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Adults aged 19 years or older at the time of screening
  • Patients diagnosed with diverticular bleeding

排除标准

  • Patients diagnosed with upper gastrointestinal bleeding

结局指标

主要结局

Rebleeding rate

时间窗: 30 days post treatment

30 days after successful endoscopic hemostasis

次要结局

  • Hemostasis rate(Immediately after the procedure)
  • Rebleeding rate(7 days post treatment)

研究者

发起方
Next Biomedical Co., Ltd.
申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (6)

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