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临床试验/ChiCTR2100049888
ChiCTR2100049888尚未招募1 期

重症患者管饲β-半乳甘露聚糖对 GM 试验结果影响的前瞻性随机对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
GM 试验

研究概览

简要总结

主要目的:探讨重症患者管饲含β-半乳甘露聚糖肠内营养剂对于 GM 试验结果的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Male

入选标准

  • 3.需行肠内营养支持 3 天以上者;
  • 4.已签署知情同意书。

排除标准

  • 2.活动性消化道出血;
  • 3.胃恶性肿瘤、消化性溃疡或机械性肠梗阻;

研究组 & 干预措施

对照组

试验组

管饲β-半乳甘露聚糖

结局指标

主要结局

GM 试验

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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