ChiCTR2300075176Active, not recruitingEarly Phase 1
超声引导联合双显影线定位辅助桡动脉穿刺的可行性研究
自筹1 site in 1 countryStarted: August 28, 2023Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Early Phase 1
- Status
- Active, not recruiting
- Sponsor
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 针尖调整次数
Study Overview
Brief Summary
验证超声引导联合“双显影线与动态针尖法”桡动脉穿刺技术相对于单纯超声引导“动态针尖法”桡动脉穿刺技术的优越性
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
- Masking
- 无
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 75 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •1.年龄 18-75 周岁；
- •2.ASA（美国麻醉医师协会）分级标准在Ⅰ-Ⅲ级,术中需要桡动脉穿刺置管的择期手术患者；
- •3.签署受试者知情同意书。
Exclusion Criteria
- •1.ASA 分级＞Ⅲ级的患者；
- •2.改良 Allen 试验阳性或 30 天内进行过桡动脉穿刺置管；
- •3.妊娠期、哺乳期妇女；
- •4.麻醉后出现血流动力学不稳定需要药物干预；
- •5.术中需要使用拟穿刺侧前臂的情况；
- •6: 由于智力或行为障碍不能给予充分知情同意者；
- •7：拟穿刺部位损伤、感染或血肿。
Arms & Interventions
试验组（超声引导下“双显影线联合动态针尖法”定位辅助桡动脉穿刺组）
对照组（超声引导下“动态针尖法”定位辅助桡动脉穿刺组）
Outcomes
Primary Outcomes
针尖调整次数
Secondary Outcomes
- 置管操作尝试次数
- 穿刺置管时间
- 定位时间
- 动脉内导管长度
- 未调整针尖穿刺入血管成功率
- 针尖位置评分
Investigators
Study Sites (1)
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