ChiCTR2500108526尚未招募不适用
ICU 重症儿童谵妄的早期风险评估和干预研究
上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年9月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 儿童谵妄发生率
研究概览
简要总结
探讨非药物干预策略对 ICU 住院患儿谵妄的发生率的影响；比较谵妄组和非谵妄组患儿不良临床结局的差异。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 整群随机分组
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 0 至 14（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄 0-14 周岁；患儿入住 ICU 时间≥24H；患儿的监护人知情同意
排除标准
- •入 ICU 后持续处于昏迷或深镇静状态，RASS＜-3 分；持续使用抗精神病药物的患儿，被确诊为精神类疾病或智力障碍；神经内科或神经外科患儿；视觉或听觉障碍。
研究组 & 干预措施
干预组
对照组
结局指标
主要结局
儿童谵妄发生率
时间窗: 责任护士每 12 小时评估
谵妄持续时间
时间窗: 责任护士每 12 小时评估
次要结局
- ICU 无谵妄日(责任护士每 12 小时评估)
- 健康相关生活质量(出院后 3、6 个月)
研究者
研究点 (1)
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