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临床试验/ChiCTR-IOR-15007566
ChiCTR-IOR-15007566进行中(未招募)不适用

服用食用海参对胃肠癌患者辅助化疗中生活质量影响的随机、自身交叉对照 2 期临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2015年12月21日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
淋巴细胞亚群

研究概览

简要总结

评价“上品堂鲜食海参”对胃癌、肠癌根治术后患者在辅助化疗期间的生活质量和免疫状态的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.胃癌、肠癌根治术后至少可以进行辅助化疗 4 个周期的患者;
  • 3.年龄在 18-70 岁;
  • 4.ECOG 评分 ≤2 分(评分标准见附录 2);
  • (1)白细胞计数≥3.5×109/L 或中性粒细胞计数≥1.5×109/L,血小板计数≥ 100×109/L;
  • (2)肝功能检查基本正常,其中 ALT、AST 在正常值上限 2.5 倍以内;
  • (3)肾功能 BUN、Cr 在正常值范围内,或超出正常范围但经研究者判定无临床意义;
  • (4)心电图检查未见明显异常者;
  • 生育期女性,尿妊娠试验阴性;
  • 7.预计生存期 3 个月以上;
  • 8.同意签署知情同意书者。

排除标准

  • 1.消化道梗阻或者合并严重内科疾病;
  • 2.手术后仍有伤口不愈合者;

研究组 & 干预措施

a

先口服海参 2 周期,后观察 2 周期

b

先观察 2 周期,再口服海参 2 周期

结局指标

主要结局

淋巴细胞亚群

生活质量问卷

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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