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临床试验/NL-OMON38921
NL-OMON38921招募中不适用

eurocognitive endophenotyping: on the intersection of genetic disorders and psychiatry - Neurocognitive endophenotyping

niversitair Medisch Centrum Sint Radboud0 个研究点目标入组 60 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
招募中
发起方
入组人数
60

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
2 至 99(—)

入选标准

  • -Presence of one of the following specific genetic variants
  • - EHMT1 mutation (Kleefstra Syndrome)
  • - KANSL1 mutation (Koolen-deVries syndrome)
  • - ABJRD11 mutation (KBG syndrome)
  • - 15q13 mutation ( Prader-Willi syndrome)
  • - Trisomie 21 (syndroom van Down).;-biological age above 3 years

排除标准

  • Multiple genetic defects within one subject

研究者

发起方
niversitair Medisch Centrum Sint Radboud

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