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临床试验/ChiCTR2500101548
ChiCTR2500101548尚未招募早期 1 期

乳腺癌化疗患者周围神经毒性症状干预方案构建及居家照护系统设计

课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2025年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点

研究概览

简要总结

1.调查乳腺癌化疗后致周围神经毒性的症状和体征,识别乳腺癌化疗后致周围神经毒性的异质性特征;确定其困扰患者的预测指标。 2.依据乳腺癌患者化疗后致周围神经毒性的症状体征,构建乳腺癌化疗致周围神经毒性症状的干预方案。 3.基于乳腺癌患者化疗后致周围神经毒性的症状体征及干预方案,设计针对乳腺癌患者化疗后的居家照护系统。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • ①年龄≥18 岁;②病理学检查确诊为乳腺癌;治疗方式为化疗的患者(包括新辅助及术后辅助化疗);③知情同意且能正常沟通回答问题者;④至少完成一次化疗周期

排除标准

  • ①合并其他癌症或者严重威胁生命的疾病者;②存在视听障碍,或既往有精神、认知障碍;③化疗前存在其他周围神经病变疾病。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
课题经费

研究点 (1)

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