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临床试验/ChiCTR2200064286
ChiCTR2200064286尚未招募不适用

早产儿家庭韧性变化轨迹及基于移动医疗时序动态干预研究

上海市儿童医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2022年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
家庭坚韧性

研究概览

简要总结

分析早产儿家庭韧性变化轨迹,并验证基于移动医疗早产儿家庭韧性干预方案的效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
0 至 0(—)
性别
All

入选标准

  • 早产儿主要照顾者的纳入标准:
  • 有基本阅读和理解能力;
  • 自愿参加本项目研究,并签署知情同意书。
  • 出生胎龄为 28 周~37 周(包括 28 周);
  • 从上海市某三级甲等儿童专科医院新生儿科出院。

排除标准

  • 早产儿有先天畸形、遗传代谢病或其他严重先天性疾病。

研究组 & 干预措施

1

基于移动医疗时序动态干预

结局指标

主要结局

家庭坚韧性

次要结局

  • 社会支持
  • 家庭关怀度
  • 压力
  • 照护能力
  • 卫生经济学评价指标
  • 早产儿基本情况及体格测量指标

研究者

发起方
上海市儿童医院

研究点 (1)

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