ChiCTR2000039554进行中（未招募）不适用
经皮穴位电刺激对老年患者全麻腹腔镜手术后的恶心呕吐的影响
诸暨市科技局项目资助(2020YW048)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2020年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 恶心发生频次
研究概览
简要总结
通过探讨经皮穴位电刺激对全麻下行腹腔镜手术的老年患者术后恶心呕吐的影响，找到防治老年患者术后恶心呕吐的更适合措施，减少其发生率，增加患者舒适度，利于术后快速康复。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 60 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄在 60 岁以上的患者；
- •ASA II-Ⅲ；
- •静吸复合全麻下行手术治疗；
- •手术时间 3 小时以内；
- •患者必须了解研究过程和评估，同意参加本实验，并签署知情同意书。
排除标准
- •对托烷司琼过敏的患者；
- •既往有 PONV 或晕动病史；
- •手术过程中血压心率波动过大的患者；
- •精神障碍无法交流的患者。
研究组 & 干预措施
止吐药物组
麻醉前，内关穴贴电极片,不予刺激， 手术结束前托烷司琼 5mg 静注
经皮穴位电刺激组
麻醉前，内关穴经皮穴位电刺激 30min，手术结束前，给予生理盐水 3ml 静注。
联合组
麻醉前，内关穴经皮穴位电刺激 30min，手术结束前托烷司琼 5mg 静注。
结局指标
主要结局
恶心发生频次
时间窗: 术后 2、6、24、48 小时
恶心的严重程度
时间窗: 术后 2、6、24、48 小时
呕吐发生的频次
时间窗: 术后 2、6、24、48 小时
呕吐的严重程度
时间窗: 术后 2、6、24、48 小时
次要结局
- 受试者出现无法忍受的恶心时所需的托烷司琼的频率
- 受试者出现无法忍受的恶心时所需的托烷司琼的剂量
- 血浆中胃动素、白介素-6(麻醉诱导前和手术结束后)
研究者
研究点 (1)
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