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临床试验/ChiCTR-INR-17012297
ChiCTR-INR-17012297尚未招募治疗新技术临床试验

不同时刻与不同时长经皮穴位电刺激对老年患者术后谵妄的影响

首都医科大学1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2017年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
美国精神疾病诊断标准第 4 版(DSM-IV)

研究概览

简要总结

1.探讨经皮穴位电刺激对老年腹部手术后谵妄发生的影响 2.比较不同时期经皮穴位电刺激对老年患者术后谵妄的影响 3.对可能的机制进行分析,为临床工作提供依据

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
65 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 拟全身麻醉下行腹部或骨科手术,预估手术时间>3h,年龄>65 岁病人,美国麻醉医师协会(ASA)分级 I~III 级,BMI:18-24.9kg/m2(根据国际成人超重和肥胖症预防与控制指南),简明精神检查量表(MMSE)评分>25。患者本人能够做正常交流,包括语言能力正常,书写能力正常,视力正常,听力正常(可佩戴助听器)愿意接受穴位刺激麻醉。

排除标准

  • 不符合上述标准,不愿接受经皮穴位电刺激,不能配合完成调查问卷者。

研究组 & 干预措施

Group A

术前经皮穴位电刺激

Group B

术中经皮穴位电刺激

Group C

对照

结局指标

主要结局

美国精神疾病诊断标准第 4 版(DSM-IV)

时间窗: 术后 1 天、术后 5 天

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
首都医科大学

研究点 (1)

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