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临床试验/ChiCTR2200066096
ChiCTR2200066096尚未招募不适用

COPD 急性加重期患者上呼吸道菌群特征变化的研究

研究者自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年12月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
呼吸道微生态

研究概览

简要总结

通过 16sRNA 基因测序分析急性加重期、恢复期及稳定期 COPD 患者气道微生态的菌群构成特征,分析慢阻肺不同时期微生态的动态变化。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
45 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合 2021 年 GLOD 指南 COPD 诊断标准,近期呼吸困难加重,常伴有喘息、胸闷、咳嗽加剧、痰量增加、痰液颜色和(或)黏度改变以及发热等;
  • 2.年龄≥40 岁,男女不限;
  • 3.无合并有肾或肝功能不全、活动性肺结核、肺纤维化、肺栓塞、慢性鼻窦炎、慢性扁桃体炎等 COPD 患者。

排除标准

  • 1.排除口咽局部病变患者;
  • 2.不能按要求随访收集咽拭子标本的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

呼吸道微生态

血常规

临床常规生化

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
研究者自筹

研究点 (1)

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