Skip to main content
Clinical Trials/ChiCTR2000040907
ChiCTR2000040907RecruitingUnknown

外科术后重症成年患者甲状腺激素的动态监测

自筹1 site in 1 country81 target enrollmentStarted: November 1, 2020Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Unknown
Status
Recruiting
Sponsor
Enrollment
81
Locations
1
Primary Endpoint
甲状腺激素

Study Overview

Brief Summary

主要目的:发现外科重症患者术后的甲状腺激素分泌规律,以探讨手术应激对甲状腺功能的影响。 次要目的:①发现外科术后重症成年患者不同年龄段的甲状腺激素分泌规律;②甲状腺激素是否可预测外科术后重症患者的预后。

Study Design

Study Type
Observational

Eligibility Criteria

Ages
18 to 85 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • (1)经 III 级及以上手术后收入 ICU;
  • (2)年龄在 18-85 岁;
  • (3)预期住院时间大于 24 小时。

Exclusion Criteria

  • (1)除使用胰岛素或口服胺碘酮外,服用各种激素类药物;
  • (2)B 超检查发现甲状腺结节;
  • (3)患有甲状腺疾病(甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退、甲状腺肿瘤等);
  • (4)正在进行任何激素治疗。
  • (5)入院 7 天内死亡或从 ICU 出院。
  • (6)已被入选其他 RCT 试验;
  • (7)患者本人或法定授权人不愿意参与试验。
  • (8)研究者判断该患者不适合入选(如严重低血压;存在潜在纠纷;机械通气支持时间长)。

Arms & Interventions

术后 7 天顺利转出 ICU 组

ICU 住院时间>7 天组

Outcomes

Primary Outcomes

甲状腺激素

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

Loading locations...

Similar Trials