CTR20130847已完成2 期
一项评估 RAD001 作为二线疗法治疗转移性肾细胞癌患者的有效性和安全性的 II 期、开放性、多中心试验
未提供6 个研究点 分布在 2 个国家目标入组 50 人开始时间: 2015年3月24日
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 6
- 主要终点
- 评价接受 RAD001 作为二线疗法治疗的转移性肾细胞癌患者的无进展生存期（PFS）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价接受 RAD001 作为二线疗法治疗的转移性肾细胞癌患者的无进展生存期（PFS）,总生存期（OS），临床获益率（CBR；完全缓解 [CR] + 部分缓解 [PR] + 病情稳定 [SD]）、客观缓解率（ORR；CR + PR）和缓解持续时间，以及安全性等。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 100岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •组织学或细胞学证实患透明细胞（或含有透明细胞组分）型肾癌，并曾用舒尼替尼、索拉非尼、帕唑帕尼、阿西替尼、贝伐单抗或细胞因子疗法作为一线治疗后出现病情进展或对一线治疗不耐受的晚期肾细胞癌患者。
- •患者先前必须接受过肾切除术（部分或全部）。
- •按照 RECIST 1.0 标准，基线时患者有至少一处可测量病灶。如果以皮肤病灶作为靶病灶，则应使用彩色照相术和能明确测定照片中病灶尺寸的测量仪器（如测径器）进行记录（基线时和每次物理检查时）。
- •患者的 Karnofsky 体力状态 ≥ 70%。
- •肝功能良好，表现为：a.血清胆红素 ≤ 1.5 x ULN，b.ALT 和 AST ≤ 2.5 x ULN。已知肝转移的患者如果 AST 和 ALT ≤ 5 x ULN，可以入选。c.INR<1.3（接受抗凝治疗的患者 INR<1.3）
- •肾功能适当：血清肌酐 ≤ 2.0 x ULN。
- •空腹血清胆固醇≤300mg/dl 或≤7.75mmol/L 以及空腹甘油三酯≤ 2.5 x ULN。
- •在任何与试验相关活动开始前，按照当地指导原则获得书面知情同意书。
- •骨髓功能良好，表现为：a.ANC ≥ 1.5 x 109/L，b.血小板 ≥ 100 x 109/L，c.Hb >9 g/dL。
排除标准
- •正在使用其他研究性新药或在开始试验治疗前 ≤ 2 周内曾使用过研究性新药的患者。这不应该包括索拉非尼、阿西替尼、帕唑帕尼和细胞因子。
- •有生育潜力但没有使用有效避孕措施的成年患者。如果使用屏障避孕法，则男女双方必须在整个试验期间及治疗结束后 8 周内持续使用。育龄期妇女首次给予研究药物前 7 天内的血清妊娠试验必须为阴性。
- •为了避免伤口愈合并发症，大外科手术（例如，胸内、腹内或骨盆内）、开放性活组织检查或重大跌打损伤后不满 4 周的患者不能参加试验。小手术和经皮活检或放置血管通路装置需在入选试验前 7 天时已经完成。
- •预期需在试验实施期间接受大外科手术的患者。
- •在开始试验治疗前 4 周内接受过放疗的患者（允许在开始试验治疗前 2 周内对骨病灶进行姑息放疗）。
- •有严重的不能愈合的伤口、溃疡或骨折的患者。
- •有用标准医疗措施不能控制的癫痫发作史的患者。
- •曾使用一种以上既往治疗方案治疗转移性肾细胞癌的患者。
- •曾接受过针对 RCC 辅助治疗的患者。
- •先前曾接受过全身 mTOR 抑制剂（西罗莫司、坦西莫司、RAD001）治疗的患者。
- •已知对 RAD001 或其他雷帕霉素类药物（西罗莫司、坦西莫司）或其辅料过敏的患者。
- •有中枢神经系统（CNS）转移史或临床表现。
- •临床显著性胃肠道异常，包括但不限于：
- •吸收障碍综合征, 能影响试验药物吸收的重大胃或小肠切除术, 活动性消化性溃疡病, 炎性肠病
- •已知有 HIV 血清阳性史的患者。无需在基线时进行 HIV 感染筛选。
- •不能控制的糖尿病，定义为空腹血糖>2.0×ULN。
- •有任何重度和 / 或不能控制的医学情况的患者，如：入选前 ≤ 6 个月时发生不稳定心绞痛、有症状的充血性心力衰竭、心肌梗塞，严重的不能控制的心律失常。活动的或不能控制的严重感染,侵入性真菌感染病史,重度肝功能不全（Child-Pugh C 级）,肺功能重度损伤。
- •在开始试验治疗前 ≤ 6 个月时有脑血管意外（CVA）史，包括短暂性脑缺血发作（TIA）。
- •在过去 6 个月内有肺动脉栓塞或未治疗的深部静脉血栓形成（DVT）史。注意：近期出现 DVT 但已用接受抗凝血药物治疗至少 6 周的受试者可以参加试验。
- •有另一种原发性恶性肿瘤史且停止治疗 ≤ 3 年的患者，非黑色素瘤皮肤癌、宫颈或乳腺原位癌、膀胱（T1）和前列腺（T1 - T2）局部癌除外。
- •不愿意或不能遵守试验方案的患者。
结局指标
主要结局
评价接受 RAD001 作为二线疗法治疗的转移性肾细胞癌患者的无进展生存期（PFS）
时间窗: 从第一次服用试验药物前≤35 天时直到患者出现病情进展或因任何其他原因撤出试验
次要结局
- 对于每个一线治疗组，将 RAD001 作为二线治疗的患者的无进展生存期（PFS）。(从第一次服用试验药物前≤35 天时直到患者出现病情进展或因任何其他原因撤出试验)
- 因不良事件而终止 RAD001 二线治疗的患者百分比。(至最后一例患者入选试验后 6 个月)
- 至发生因毒性而终止试验药物或因毒性死亡的时间。(至最后一例患者入选试验后 6 个月)
- 在接受 RAD001 作用二线治疗用药的患者中以及每个一线治疗组中，评价患者的临床获益率（CBR；完全缓解 [CR] + 部分缓解 [PR] + 病情稳定 [SD]）、客观缓解率（ORR；CR + PR）和缓解持续时间。(从第一次服用试验药物前≤35 天时直到患者出现病情进展或因任何其他原因撤出试验)
- 评价接受 RAD001 二线治疗的患者的总生存期（OS）。(从第一次服用试验药物前≤35 天时直到患者出现病情进展或因任何其他原因撤出试验)
- 其他安全性评价将根据总试验群体和每个一线治疗组进行描述（如，3 级或 4 级不良事件发生频率）。(至最后一例患者入选试验后 6 个月)
研究者
诺华肿瘤医学热线
北京诺华制药有限公司/Novartis Pharma AG/Novartis Pharma Stein AG
研究点 (6)
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