CTR20252048进行中（未招募）2 期
一项单臂、开放性、多中心Ⅱ期临床研究，评估自体 RAK 细胞注射液在二线治疗失败的晚期肾癌患者中的疗效和安全性
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2025年5月23日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 无进展生存期（Progression Free Survival, PFS）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的 评价自体 RAK 细胞注射液静脉输注对经二线治疗失败的晚期透明细胞肾细胞癌患者 的疗效。 次要目的 考察自体 RAK 细胞注射液静脉输注的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •理解并自愿签署知情同意书
- •年龄 18～75 周岁，男女不限
- •组织学和 / 或细胞学确诊的，不可切除、局部进展或转移性晚期透明细胞肾细胞
- •癌（一般为Ⅳ期，根据美国癌症联合委员会第 8 版肾癌 TNM 分期）
- •既往接受过至少一种免疫检查点抑制剂和至少一种血管内皮生长因子酪氨酸酶
- •抑制剂治疗后出现局部进展或转移
- •既往接受不超过 3 种系统治疗方案
- •根据 RECIST v
- •1 标准至少有一个可测量病灶，且依据 RECIST v
- •灶适合反复准确测量（脑转移病灶不能作为靶病灶）
- •ECOG 评分为 0 或 1 分
- •预期生存时间≥6 个月
- •筛选时血常规检查：中性粒细胞计数≥1.5×109 /L ，淋巴细胞≥0.7×109 /L ，血小板
- •计数≥80×109 /L
- •重要脏器功能满足：超声心动图提示心脏射血分数≥50% ，12-导联心电图未见 有显著临床意义且控制不佳的异常结果；血氧饱和度≥90%；肌酐清除率 CG 公式≥50 mL/min；ALT 和 AST≤1.5×ULN（肝转移患者，ALT 和 AST 可放宽至≤2.5×ULN）； 血清总胆红素≤1.5×ULN
排除标准
- •曾经做过器官移植的患者；
- •曾使用免疫抑制剂，或长期使用皮质类固醇激素。（备注：依维莫司停药超过 3 个月除外）
- •曾使用过过继性免疫治疗者（包括 DC-CIK 细胞、CIK 细胞、RAK/LAK 细胞等）
- •入组前 2 周内接受过放射治疗者；入组前 4 周内接受系统治疗抗肿瘤治疗者
- •入组前 2 周内接受升白细胞药物治疗者；入组前 3 周内接受重大手术治疗者； 入组前 30 天内接受活疫苗接种者
- •正在使用苯妥英、华法林、氟胞嘧啶治疗者
- •经治疗后血压控制不良的患者，即患者血压超过一级高血压水平（收缩压＞ 159mmHg 和 / 或舒张压＞109mmHg）
- •最近 3 年有其他恶性疾病史（治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外）
- •最近 3 个月内发生肺栓塞的患者
- •患有不可控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外，或伴有其他不可控制 的伴随疾病或精神障碍史
- •临床上严重的心脏病（NYHA）Ⅱ级或更严重的充血性心力衰竭或严重的、需要 药物干预的心律失常
- •入组前 7 天内出现具有显著临床意义且控制不佳的急性感染，如发热、上呼吸 道感染或全身感染
- •患有不可控制的自身免疫性疾病
- •艾滋病或梅毒抗体阳性，乙肝表面抗原阳性和 / 或丙肝抗体阳性，且合并肝纤维 化或肝硬化者
- •对任何链霉素、干扰素、IL-2 制剂过敏
- •入组前 4 周内参与其它干预性临床研究或临床试验（仅参与筛选者除外）
- •半年内发生动静脉栓塞性事件的患者
- •有生育能力的男性或有怀孕可能性的女性，不同意在试验过程中使用有效的
- •避孕方法（如口服避孕药、宫内避孕器、节制性欲或屏障避孕法结合杀精剂），或 者在治疗结束后不同意继续避孕 6 个月
- •受试者依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况
结局指标
主要结局
无进展生存期（Progression Free Survival, PFS）
时间窗: 由独立委员会评估的受试者从入组 开始至肿瘤进展或死亡的时间间隔
次要结局
- 无进展生存期（Progression Free Survival, PFS）(由研究者评估的受试者从入组开始至 肿瘤进展或死亡的时间间隔)
- 肿瘤特异性生存期（Caner Specific Survival, CSS）(由研究者评估的受试者从入组开始 至因透明细胞肾细胞癌导致死亡的时间。)
- 总生存期（Overall Survival, OS）(从入组开始至因任何原因引起死亡的时间（失访患者为最后一次随访时间；研究结束时仍然存活患者，为随访结束日）)
- 客观缓解率（Objective Response Rate, ORR）(可评估有效性分析集（EES）人群中， 根据 RECIST v1.1 标准评估的 ORR)
- 疾病控制率（Disease Control Rate, DCR）(可评估有效性分析集（EES）人群中，根据 RECIST v1.1 标准评估的 DCR)
- 不良事件及其发生率(整个研究期间)
- 生活质量评分(从筛选期到安全性随访结束)
研究者
温莉萍
普华赛尔生物医疗科技有限公司 / 中国医学科学院肿瘤医院
研究点 (1)
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