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临床试验/EUCTR2009-010002-11-FR
EUCTR2009-010002-11-FR进行中(未招募)不适用

Etude de l'intérêt du bloc paravertébral continu, dans la prise en charge de la chirurgie rénale et/ou surrénalienne par laparotomie chez l'adulte - BPV

CHU de BREST0 个研究点开始时间: 2009年6月9日最近更新:
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • -Score American Society of Anesthesiologists (ASA): ASA I, II, III
  • -Patient devant bénéficier d’une intervention chirurgicale programmée rénale et/ou surrénalienne par laparotomie
  • -Patients majeurs
  • -Patients ayant donné leur consentement libre et éclairé par écrit
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • a.Contre-indication à l’emploi de la Xylocaïne®
  • -Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à liaison amide ou aux sulfites
  • -Porphyries
  • -Trouble de la conduction auriculo-ventriculaire nécessitant un entraînement électrosystolique permanent non encore réalisé, et troubles du rythme ventriculaires
  • - Insuffisance cardiaque avérée avec prise de béta-bloquants
  • -HTA sévère non contrôlée
  • -Cardiomyopathie obstructive
  • -Hyperthyroïdie
  • -Epilepsie non contrôlée par un traitement
  • -Myasthénie
  • b.Contre indication à l’emploi de la Naropeïne®
  • -Hypersensibilité connue aux anesthésiques locaux à liaison amide
  • -Hypovolémie
  • c.Contre indication à l’anesthésie loco-régionale en général
  • -Refus du patient
  • -Coagulopathie
  • -Infection locale au niveau du site de ponction
  • -Infection généralisée
  • -Maladie neurologique évolutive
  • d.Contre indication au Paracétamol
  • -Hypersensibilité à l’un des composants
  • -Insuffisance hépatique
  • -Grossesse (contre-indication relative)
  • e.Contre indication au Néfopam
  • -Convulsions ou antécédents de troubles convulsifs
  • -Risques de rétention urinaire liés à des troubles urétroprostatiques
  • -Risque de glaucome par fermeture de l’angle
  • f.Contre indication à la morphine
  • -Allergie et hypersensibilité à la morphine et à l’un des composants
  • -Chirurgie en urgence
  • -Grossesse avérée ou potentielle (vérifier l’existence d’une contraception efficace chez la femme en âge de procréer)
  • -Insuffisance cardiaque congestive
  • -Insuffisance hépatique sévère
  • -Trouble grave de la coagulation (hémophilie sévère, maladie de Willebrandt…)
  • -Age inférieur à 18 ans
  • -Patient participant déjà à une étude ou délai inférieur à 3 mois depuis la fin d’une précédente étude
  • -Patient sous tutelle ou curatelle
  • -Pathologie psychiatrique avec trouble de communication ou de la personnalité rendant impossible l’évaluation subjective de la douleur
  • -Limitations des capacités intellectuelles rendant difficile l’interprétation de l’utilisation de la PCA et les réponses aux questions subjectives

研究者

发起方
CHU de BREST

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