ChiCTR2500110394尚未招募不适用
GLP-1 受体激动剂（司美格鲁肽）治疗对血嗜酸性粒细胞水平影响的临床研究：一项单中心回顾性研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2025年10月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 400
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 用药前后外周血嗜酸性粒细胞绝对值及百分比的变化
研究概览
简要总结
- 比较 GLP-1RA（司美格鲁肽）治疗前后外周血嗜酸性粒细胞水平的变化；
- 探讨患者基本特征（性别、年龄、BMI、血脂变化）与 EOS 变化的相关性；
- 初步评估诺和泰对嗜酸性粒细胞可能的影响机制。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 横断面
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 >=18 岁；
- •2.在我院首次开具司美格鲁肽处方，并规律随访配药；
- •3.有完整的用药前后血常规（包括 EOS）及血脂数据；
- •4.有完整的性别、年龄、身高、体重等人口学资料。
排除标准
- •1.近 4 周内有呼吸道或其他系统感染等影响血嗜酸性粒细胞的疾病；
- •2.同期使用可能显著影响嗜酸性粒细胞的药物（如糖皮质激素、抗 IL-5 单抗等）；
- •3.同期参与其他可能影响炎症状态的干预性临床试验者；
- •4.妊娠或哺乳期妇女。
研究组 & 干预措施
观察组
结局指标
主要结局
用药前后外周血嗜酸性粒细胞绝对值及百分比的变化
次要结局
- 用药前后血脂指标（包括总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白 A1、载脂蛋白 B、载脂蛋白 E、脂蛋白 a 等）
- 血清白介素相关指标（如白介素-6、白介素-4、白介素-5、白介素-8 等）
研究者
研究点 (1)
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