Skip to main content
Clinical Trials/ChiCTR2500110394
ChiCTR2500110394Not yet recruitingNot Applicable

GLP-1 受体激动剂(司美格鲁肽)治疗对血嗜酸性粒细胞水平影响的临床研究:一项单中心回顾性研究

自筹1 site in 1 country400 target enrollmentStarted: October 20, 2025Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
400
Locations
1
Primary Endpoint
用药前后外周血嗜酸性粒细胞绝对值及百分比的变化

Study Overview

Brief Summary

  1. 比较 GLP-1RA(司美格鲁肽)治疗前后外周血嗜酸性粒细胞水平的变化;
  2. 探讨患者基本特征(性别、年龄、BMI、血脂变化)与 EOS 变化的相关性;
  3. 初步评估诺和泰对嗜酸性粒细胞可能的影响机制。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
横断面

Eligibility Criteria

Ages
20 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.年龄 >=18 岁;
  • 2.在我院首次开具司美格鲁肽处方,并规律随访配药;
  • 3.有完整的用药前后血常规(包括 EOS)及血脂数据;
  • 4.有完整的性别、年龄、身高、体重等人口学资料。

Exclusion Criteria

  • 1.近 4 周内有呼吸道或其他系统感染等影响血嗜酸性粒细胞的疾病;
  • 2.同期使用可能显著影响嗜酸性粒细胞的药物(如糖皮质激素、抗 IL-5 单抗等);
  • 3.同期参与其他可能影响炎症状态的干预性临床试验者;
  • 4.妊娠或哺乳期妇女。

Arms & Interventions

观察组

Outcomes

Primary Outcomes

用药前后外周血嗜酸性粒细胞绝对值及百分比的变化

Secondary Outcomes

  • 用药前后血脂指标(包括总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白 A1、载脂蛋白 B、载脂蛋白 E、脂蛋白 a 等)
  • 血清白介素相关指标(如白介素-6、白介素-4、白介素-5、白介素-8 等)

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

Loading locations...

Similar Trials