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临床试验/ChiCTR-OPC-15005883
ChiCTR-OPC-15005883招募中4 期

黄体期促排卵在卵巢低反应患者中应用的探索

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2013年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
招募中
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
获卵数

研究概览

简要总结

使用来曲唑及人尿促性素来研究黄体期促排卵在卵巢低反应患者中的应用效果

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
20 至 48(—)
性别
Female

入选标准

  • 选择标准:1.年龄大于 40 岁;2.双侧卵巢窦卵泡少于 7 个提示卵巢功能减退;3.既往常规促排卵方案获卵数少于 3 个。符合其中一个条件即可。

排除标准

  • 1、年龄小于 40 岁,并且 2、窦卵泡数总共多余 7 个。

研究组 & 干预措施

1

年龄大于 40 岁的黄体期促排卵

2

卵巢窦卵泡少的黄体期促排卵

3

有低反应史患者的黄体期促排卵

结局指标

主要结局

获卵数

冷冻胚胎数

着床率

临床妊娠率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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