ChiCTR-IPR-17014076进行中（未招募）4 期
来曲唑在多囊卵巢综合征患者进行高孕激素促排卵的效果
国家自然科学基金0 个研究点目标入组 300 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 300
- 主要终点
- 获卵数
研究概览
简要总结
拟通过一项 RCT 试验比较来曲唑在多囊卵巢综合征患者采用卵泡期安宫黄体酮促排卵中的的临床效果及内分泌特征，以期指导临床治疗
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 40（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •选取从 2018 年 1 月至 2019 年 1 月间于上海第九人民医院辅助生殖科就诊患者，入选患者诊断均符合 2003 年鹿特丹会议上确立的 PCOS 诊断标准：（1）稀发排卵或无排卵；（2）高雄激素血症或高雄激素血症的临床表现（如多毛、痤疮等）；（3）（超声检查在月经周期或黄体期撤退后出血的第三天到第五天进行）超声检查显示双侧或单侧卵巢内卵泡≧12 个，且直径≦9mm,和（或）卵巢的体积增大（单侧﹥10ml）。满足上述三项中的两项者既可以诊断为多囊卵巢综合征。年龄 20-38 岁，FSH<10IU/L，BMI<25
排除标准
- •排除男性因素、卵巢功能衰竭、3 期以上子宫内膜异位症、生殖道急性感染患者及合并系统性疾病的妇女，另外排除同时参加其他临床试验的患者以及研究人员认为其他原因不适合临床实验的患者。
研究组 & 干预措施
A 组
卵泡期 HMG 联合安宫黄体酮
B 组
HMG+安宫黄体酮+来曲唑
结局指标
主要结局
获卵数
LH value
次要结局
- 单卵泡 GN 用量
- 可用胚胎数
- 早发 LH 峰率
研究者
相似试验
尚未招募
4 期
不同剂量来曲唑联合尿促卵泡素序贯治疗对多囊卵巢综合征不孕患者促排卵的疗效评估：一项 pRCT 研究多囊卵巢综合征ChiCTR2300069638
Unknown
不适用
针刺早期干预结合来曲唑对多囊卵巢综合征不孕妇女活产率的影响：随机对照试验ChiCTR-ICR-15006640人才项目及省科技厅课题240
Unknown
不适用
安宫黄体酮在重度子宫内膜异位症患者卵泡期高孕激素促排卵治疗的临床效果分析ChiCTR-ONC-15007399上海市科委自然科学基金300
Unknown
不适用
GLP-1 受体激动剂对多囊卵巢综合征的临床疗效观察ChiCTR2200063234自筹经费100
Unknown
不适用
生长激素在卵巢低反应患者中的应用及机制研究ChiCTR1800016106四川省妇女儿童医院院内科技创新基金540