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临床试验/NCT00467935
NCT00467935已完成1 期

A Phase I/II Study to Evaluate Scotoma Reduction in And Limited Visual Acuity in aGe Related Macular Degeneration Patients Treated With Intravitreal Lucentis

Retina Research Foundation2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2007年3月1日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
20
试验地点
2
主要终点
scotoma reduction

研究概览

简要总结

This is a trial aimed at patients with advanced wet macular degeneration and macular scarring treated wiht intravitreal injections of Lucentis.

详细描述

Patients with severe wet macular degeneration and scarring in the center of the retina may benefit from treatment if the size of the blind spot is reduced wiht injections of Lucentis.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
50 Years 至 90 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • BCVA < 20/320
  • Disciform macular degeneration wiht exudation

排除标准

  • Non-amd CNV

结局指标

主要结局

scotoma reduction

时间窗: 12 months

次要结局

  • improved visual function(12 months)

研究者

发起方
Retina Research Foundation
申办方类型
Other

研究点 (2)

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