CTR20242779已完成Be试验
盐酸吡格列酮分散片人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2024年7月26日
试验速览
- 阶段
- Be试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 72
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：采用单中心、随机、开放、两制剂、两周期交叉、单剂量、空腹及餐后给药设计，比较空腹及餐后给药条件下，贵州天安药业股份有限公司提供的盐酸吡格列酮分散片（规格：30 mg）与武田テバ薬品株式会社持证的盐酸吡格列酮片（商品名：ACTOS®，规格：30 mg）在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异。 次要目的：评价空腹及餐后条件下，贵州天安药业股份有限公司提供的盐酸吡格列酮分散片（规格：30 mg）与武田テバ薬品株式会社持证的盐酸吡格列酮片（商品名：ACTOS®，规格：30 mg）的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 采用单中心、随机、开放、两制剂、两周期交叉、单剂量、空腹及餐后给药设计，比较空腹及餐后给药条件下，贵州天安药业股份有限公司提供的盐酸吡格列酮分散片（规格：30 Mg）与武田テバ薬品株式会社持证的盐酸吡格列酮片（商品名：actos®，规格：30 Mg）在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄在 18 周岁以上（含边界值）的中国健康受试者，男女均可；
- •男性受试者体重不小于 50 kg，女性受试者体重不小于 45 kg；体重指数在 19.0~28.0 kg/m2 范围内（包括临界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2）；
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准
- •试验前 90 天内参加过其他任何临床试验且成功入组者，或计划在本研究期间参加其他临床研究者；
- •对本品成份过敏，或有药物、食物或其他物质过敏史者；
- •吞咽困难，或三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液系统、免疫系统、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：充血性心力衰竭、心肌梗塞、心绞痛、脑垂体机能不全、肾上腺机能不全、营养不良、严重肝肾功能不全、低血糖史、膀胱癌、严重出血倾向等）史且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •有不明原因的肉眼血尿者；
- •有体位性低血压，或不能耐受静脉穿刺或有晕血、晕针史者，或静脉采血困难者；
- •使用研究药物前 6 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或使用研究药物前 4 周内接受过外科手术；或计划在试验期间进行外科手术者；
- •筛选前 14 天内因各种原因使用过任何药物（包括处方药、非处方药、保健品或中草药）者；
- •使用研究药物前 30 天内使用过任何影响研究药物吸收代谢（包括肝酶抑制剂、诱导剂或改变胃肠道环境），或与研究药物有相互作用的药物，经研究者判断不宜参加试验者；
- •使用研究药物前 14 天内接种疫苗或减毒活疫苗，或计划会在试验期间接种疫苗者；
- •使用研究药物前 3 个月内献血或大量失血（＞400 mL）者，接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后 3 个月内献血或血液成份者；
- •药物滥用者或使用研究药物前 1 年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
- •嗜烟者或使用研究药物前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •酗酒者或使用研究药物前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品者；
- •使用研究药物前 3 个月每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者，或对乳糖不耐受者；
- •筛选前 2 周内发生无保护性性行为者，或研究期间或研究结束后 3 个月内有生育计划、捐精捐卵计划，或研究期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲，避孕环，伴侣结扎等），或研究结束后 3 个月内不愿采取避孕措施者；
- •筛选时体格检查异常且有临床意义者；
- •筛选时生命体征异常且有临床意义者；
- •筛选时心电图异常且有临床意义者；
- •筛选时实验室检查异常且有临床意义者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加研究原因者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 72h
次要结局
- Tmax、λz、t1/2(给药后 72h)
- 体格检查、生命体征（血压、脉搏、体温）、ECG、实验室检查和不良事件(整个试验过程)
研究者
张凡
贵州天安药业股份有限公司
研究点 (1)
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