Eficacia Analgésica del Transversus Abdomini Plane (TAP) Block en cirugía de Cesárea - TAP BLOCK
- Conditions
- transversus abdomini plane block en cirurgía de cesáreaMedDRA version: 13Level: LLTClassification code 10036272Term: Analgesia postquirúrgica
- Registration Number
- EUCTR2010-021924-81-ES
- Lead Sponsor
- Hospital General de Granollers
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Authorised-recruitment may be ongoing or finished
- Sex
- Female
- Target Recruitment
- Not specified
Pacientes sometidas a cirugía de cesárea, vía incisión de pfannenstiel.
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) no
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Edad menor de 18 años.
ASA IV-V.
Anestesia epidural intraoperatoria.
Alergia a medicamentos (que se consideren relevantes para el estudio).
Tratamiento habitual con opioides, que puedan producir tolerancia.
Obesidad Mórbida: IMC> / = 35.
Pacientes con contraindicación para la realización de una anestesia neuroaxial para presentar: trastornos de la coagulación, sepsis, infección local, espalda instrumentada, falta de colaboración, cesárea emergente o punción espinal imposible.
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method Main Objective: Comparar el consumo de mórficos (reducción del 50%) al grupo del TAP block vs. el grupo de analgesia estándar hasta las 48 hs del postoperatorio.;Secondary Objective: Comparar el dolor postoperatorio a los dos grupos, mediante la escala EVA. <br>Comparar sus efectos secundarios a los dos grupos.;Primary end point(s): -Consumo total de opioides administrados mediante la PCA de morfina, medidos en mgs totales a las 24 y 48 horas.
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method