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临床试验/ChiCTR2200056743
ChiCTR2200056743已完成回顾性研究

基于“实验室检验数据”对脓毒症早期识别和病情评估多态模型的建立及实用价值的验证

卫生厅自主项目和自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,078 人开始时间: 2022年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
入组人数
2,078
试验地点
1
主要终点
糖化血红蛋白

研究概览

简要总结

  1. 采用回顾性研究建立基于“实验室检验数据”对脓毒症早期识别和病情评估多态模型;
  2. 验证基于“实验室检验数据”对脓毒症早期识别和病情评估多态模型的临床实用价值。

研究设计

研究类型
预后研究
主要目的
巢式病例-对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 101(—)
性别
All

入选标准

  • 符合 Sepsis 3.0 诊断标准;
  • 年龄≥18 岁且非孕妇、哺乳期;
  • 临床数据符合入院第一个 24h 的最差值;
  • 无合并恶性肿瘤或严重自身免疫性疾病。

排除标准

  • 影响生存的严重原发性疾病(如血液病、脑血管疾病致长期卧床、老年痴呆和 HIV 等);
  • 入院前已被诊断为多官功能衰竭、菌血症、败血症等。

研究组 & 干预措施

脓毒症

常规脓毒症治疗

结局指标

主要结局

糖化血红蛋白

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
卫生厅自主项目和自筹

研究点 (1)

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