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临床试验/ChiCTR2100052388
ChiCTR2100052388进行中(未招募)不适用

急性胰腺炎感染性并发症和肠道菌群失衡的相关性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2021年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
肠道菌群和不同感染部位的菌群的差异

研究概览

简要总结

1.急性胰腺炎合并感染性并发症患者肠道菌群的改变; 2.感染性胰腺坏死、败血症和肺部感染等感染部位的菌群和肠道菌群的相关性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合 2012 亚特兰大急性胰腺炎诊断标准中急性胰腺炎的诊断标准;
  • 2.临床高度怀疑发生感染性胰腺坏死的患者(持续发热、炎症指标高),拟做微创干预;
  • 3.年龄在 18-70 岁;
  • 4.愿意遵守研究程序,签署知情同意书。

排除标准

  • 1.严重心、肺、肝、肾疾病;
  • 2.糖尿病和恶性肿瘤;
  • 3.妊娠、哺乳期妇女;
  • 4.既往有胃肠道手术史。

研究组 & 干预措施

实验组

对照组

结局指标

主要结局

肠道菌群和不同感染部位的菌群的差异

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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