跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2500111658
ChiCTR2500111658尚未招募不适用

神经重症患者队列建设及脑损伤评估研究

山东泽兴生物科技有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
定量脑电图(qEEG)监测指标

研究概览

简要总结

本研究旨在建设一个具有代表性的神经重症患者队列,通过对队列患者的长期随访和多模态数据收集,建立一套科学、准确、实用的脑损伤评估体系。具体目标包括:明确神经重症患者脑损伤的危险因素和发病机制;评估不同脑损伤评估指标的有效性和可靠性;为临床治疗决策提供依据,提高神经重症患者的救治水平和生存质量。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 就诊年龄≥18 岁,因各种原因导致的神经重症患者,如脑出血、脑梗死、颅脑外伤、颅内感染等。

排除标准

  • 合并严重的全身性疾病、精神障碍、无法配合检查和随访的患者。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

定量脑电图(qEEG)监测指标

经颅多普勒指标

颅内压监测仪指标

睡眠呼吸监测指标

弥散张量成像(DTI)指标

磁共振成像指标

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
山东泽兴生物科技有限公司

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验