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临床试验/ChiCTR1900028644
ChiCTR1900028644尚未招募早期 1 期

卒中后认知障碍的 circRNA 表达谱描述及高压氧治疗卒中后认知障碍的疗效观察

江苏省科技厅社会发展项目-重点病种规范化诊疗项目(编号 BE2016670)2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
80
试验地点
2
主要终点
环状核糖核酸

研究概览

简要总结

1、描述卒中后认知障碍患者的 circRNA 表达谱,并寻找有无可作为卒中后认知障碍早期诊断生物标记物的 circRNA; 2、观察卒中后认知障碍在常规治疗基础上接受高压氧治疗的患者与接受常规治疗的患者预后有无差异。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
本研究未设置盲法

入排标准

性别
All

入选标准

  • ① 经两名以上专科医生一致诊断为急性缺血性卒中(首次发病);
  • ② 符合 2017 年中国卒中协会制定的卒中后认知障碍诊断标准;
  • ③ 发病时间 ≤3d;

排除标准

  • ① 合并其他非血管性原因造成的神经功能缺损;
  • ② 因各种症状(包括意识障碍不能交流、语言障碍、严重的卒中后抑郁状态等)无法配合完成评估;
  • ③ 既往有明确认知障碍或者精神疾病史。

研究组 & 干预措施

试验组

高压氧治疗

对照组

常规治疗

结局指标

主要结局

环状核糖核酸

小核糖核酸

次要结局

  • 线粒体人体肽

研究者

发起方
江苏省科技厅社会发展项目-重点病种规范化诊疗项目(编号 BE2016670)

研究点 (2)

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