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临床试验/ChiCTR2100050091
ChiCTR2100050091尚未招募不适用

双胎患者心理状况分析及心理干预对双胎妊娠结局的影响

重庆医科大学附属第一医院学科创新基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 106 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
106
试验地点
1
主要终点
抑郁

研究概览

简要总结

探索团体正念心理干预对双胎妊娠妇女抑郁、焦虑及妊娠结局的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.孕周 20-23 周,经过超声诊断宫内双胎妊娠且胎儿发育正常,绒毛膜性不限;
  • 2.自然受孕或人工辅助受孕皆可;
  • 3.年龄大于 18 周岁者;
  • 4.在我院门诊建档并定期产检,计划于我院生产者;
  • 5.具有小学及以上文化程度,能理解中文者,无沟通障碍;
  • 6.孕妇及其家属均同意参与本研究,并签订知情同意书。

排除标准

  • 1.建档时妊娠合并严重躯体疾病者,如糖尿病、高血压、心脏病、肾脏病、凝血机制障碍等;
  • 2.存在严重视听障碍;
  • 3.存在精神障碍和严重抑郁症患者;
  • 4.双胎中有一个死胎或胎儿缺陷者;
  • 5.曾经参加或正在参与正念训练者。

研究组 & 干预措施

对照组

试验组

以正念为基础的心理干预

结局指标

主要结局

抑郁

次要结局

  • 焦虑
  • 妊娠结局

研究者

发起方
重庆医科大学附属第一医院学科创新基金

研究点 (1)

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