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临床试验/ChiCTR2300067537
ChiCTR2300067537招募中Unknown

肩关节前囊阻滞联合肩胛上神经阻滞对肩关节镜术后镇痛的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年9月2日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
试验地点
1
主要终点
术后 4h 静息时的疼痛强度

研究概览

简要总结

  1. 主要目的: 对比 SHAC+SSnb 组与 ISB 组在复苏室、回到病房、术后 4h、术后 8h、术后 24h 的疼痛视觉模拟量表(VAS)评分;
  2. 次要目的: (1)与肌肉无力相关的呼吸困难和不适的发生率和水平; (2)术后第一个晚休息时的平均疼痛强度; (3)舒芬太尼使用量; (4)术后第一晚睡眠质量; (5)患者满意度。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
结果评估者对治疗及分配组别一无所知。试验过程中患者以及麻醉管理者为盲方,实施区域阻滞的麻醉医师不设盲,实施区域阻滞的麻醉医师不参与后续试验过程。

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 严重肥胖(体重指数>35kg/m2);
  • 限制性肺疾病(1s 用力呼气量<50%);
  • 区域麻醉禁忌症(如对局麻药过敏、凝血功能障碍和局部部位感染);
  • 既往肩关节手术或肩关节外伤;
  • 患侧手术肢体的神经病变或肌病;
  • 慢性阿片类药物使用史;
  • 使用类固醇类药物治疗患者;
  • 接受过非手术治疗患者;
  • 不同意使用静脉自控镇痛泵患者。

研究组 & 干预措施

肩关节前囊联合肩胛上神经阻滞组

传统肌间沟神经阻滞组

结局指标

主要结局

术后 4h 静息时的疼痛强度

时间窗: 术后 4h

次要结局

  • 与肌肉无力相关的呼吸困难和不适的发生率和水平(术后 24h 内)
  • 术后第一晚静息时的疼痛评分(术后第一晚)
  • 舒芬太尼使用量(术后第一天)
  • 运动阻滞时间
  • 术野清晰度及外科医生满意度

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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