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临床试验/ChiCTR2100043191
ChiCTR2100043191尚未招募4 期

艾司氯胺酮对中重度烧伤患者术后镇痛、抗焦虑和抑郁效果的临床研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2021年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
脑源性神经因子

研究概览

简要总结

观察艾司氯胺酮应用于烧伤手术患者围术期镇痛、抗焦虑抑郁的有效性和安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • ASA 分级Ⅱ~Ⅲ级;
  • 年龄 18~65 岁、性别不限;
  • 拟择期在全身麻醉下行清创术、焦痂切除术、同(异)种皮肤移植术、自体皮移植术、皮瓣转移术等;
  • 量表评估提示有焦虑和 / 或抑郁症状者。

排除标准

  • 合并严重并发症、精神疾病、严重肝肾功能障碍、呼吸功能不全、循环不稳定等的患者;
  • 吸入损伤、血氧饱和度( SpO2) <90%或需要机械通气的患者;
  • 有眼压升高(如青光眼等)、颅内压升高风险患者;
  • 窦性心动过缓、房室传导阻滞、束支传导阻滞者;
  • 合并严重高血压、冠心病、糖尿病患者;
  • 依从性差或滥用药物者;

研究组 & 干预措施

Group 1

静推高剂量艾司氯胺酮

Group 2

静推低剂量艾司氯胺酮

结局指标

主要结局

脑源性神经因子

D-丝氨酸

肿瘤坏死因子

白介素-6

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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