ChiCTR2100054418进行中（未招募）不适用
艾司氯胺酮在胸科患者术后静脉自控镇痛的临床应用
国家自然科学基金项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2021年12月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- SF-MPQ 问卷评分
研究概览
简要总结
主要目的：研究艾司氯胺酮在胸科患者术后静脉自控镇痛中缓解患者疼痛，减轻胸科患者围术期负面情绪的重要作用，阐明艾司氯胺酮在术后静脉自控镇痛中的作用特点。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.接受胸腔镜肺部手术的胸科患者；
- •2.年龄 18-65 岁；
- •3.ASA 分级Ⅰ～Ⅱ级；
- •4.BMI18-30；
- •5.意识清楚，有基本的阅读理解能力，视力、听力基本正常；
- •6.既往无精神病史或认知功能障碍，能用语言表达其感受；
- •7.自愿参加本研究，并能理解、签署知情同意书，配合完成干预和评估者。
排除标准
- •1.对手术及术后镇痛过程中使用药物及辅料过敏或有禁忌者；
- •2.在入选本研究前 3 个月内参与其他临床研究；
- •3.心、肝、肾等重要脏器功能障碍者；
研究组 & 干预措施
试验组
PCIA 使用艾司氯胺酮
对照组
PCIA 使用舒芬太尼
结局指标
主要结局
SF-MPQ 问卷评分
PHQ-9 问卷评分
疼痛评分
次要结局
- 恢复质量
- 补救镇痛
- 不良反应
研究者
研究点 (1)
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