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临床试验/EUCTR2009-017353-36-ES
EUCTR2009-017353-36-ES进行中(未招募)不适用

Eficacia del dipéptido N(2)-L-Alanil-L-glutamina en los pacientes traumáticos ingresados en la UCI: estudio piloto, prospectivo, aleatorizado y doble ciego

Jon Perez Barcena0 个研究点开始时间: 2010年4月5日最近更新:
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • - Edad igual o superior a 18 años;
  • - Injury Severity Score superior a 10 puntos;
  • - Pacientes que requieran nutrición enteral o parenteral en las primeras 48 horas tras el ingreso hospitalario.
  • - Firma del consentimiento informado (por parte del paciente si está consciente, o por el familiar más cercano si no está consciente)
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • -Pacientes que lleven más de 48 horas en el hospital y no se hayan podido incluir previamente
  • -Pacientes con una expectativa de vida inferior a 24 horas
  • -Incluidos en otros estudios de investigación
  • -Cirrosis en estadio Child C
  • -Pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento inferior a 25 mL/m)
  • -Pacientes que no requieran nutrición enteral o parenteral
  • -Pacientes con contraindicaciones a la administración de dipéptido
  • -Rechazo a participar

研究者

发起方
Jon Perez Barcena

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