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临床试验/ChiCTR2300068384
ChiCTR2300068384尚未招募Unknown

超声引导下喉上神经阻滞在甲状腺手术中的应用

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月16日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
术后咽喉痛分级

研究概览

简要总结

本课题旨在研究对甲状腺手术患者诱导前行超声引导下喉上神经阻滞是否能有效降低插管和拔管反应以及降低术后咽喉痛的发生率和疼痛程度

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-60 岁;
  • 2.ASA I 至 II 级;
  • 3.气管插管时间<4h;
  • 4.BMI18~30kg/m2;
  • 5.同意参加此研究,并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.术前存在上呼吸道感染、哮喘、慢性咽炎、咽痛、声嘶者;
  • 2.注射部位存在感染、血肿;
  • 3.不能配合,拒绝行神经阻滞者;存在局麻药物过敏者;
  • 4.术前存在低氧血症及术后脱机困难、拔管困难者;
  • 5.已知或怀疑存在困难气道(包括面罩通气困难(上气道阻塞),或气管插管困难以及两者结合的情况)及口咽喉部解剖畸形者;
  • 6.精神疾病患者、不能理解及配合疼痛评分、无法配合操作的患者。

研究组 & 干预措施

超声引导下喉上神经阻滞组

对照组

结局指标

主要结局

术后咽喉痛分级

咽喉痛 VAS 评分

气管导管耐受程度分级

心率

血压

次要结局

  • 脉搏血氧饱和度
  • 不良反应
  • 躁动评分

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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